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Détails sur le produit:
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Nom du produit: | Péptide tirzépatide | Utilisation: | Contrôle de la glycémie et perte de poids |
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Spécification: | 5 mg, 10 mg, 15 mg et 30 mg par flacon | Le numéro CAS.: | 2023788-19 à 2 |
Grade: | Grade pharmaceutique | Livraison: | 100% |
Nombre de pièces: | 1 boîte (10 flacons) | MANIE: | Approuvé |
Le fabricant fournit le peptide tirzépatide poudre lyophilisée 5 mg 10 mg flacons CAS 2023788-19-2
Description du produit:
La FDA a approuvé le tirzépatide sur la base des données provenant de neuf essais cliniques portant sur 7 769 participants atteints de diabète de type 2, dont 5 415 participants ont reçu du tirzépatide.Les essais ont été menés dans 673 sites de 24 pays, dont l'Argentine, l'Australie, le Brésil, le Canada, l'Inde, Israël, le Japon, le Mexique, la Fédération de Russie, la Corée du Sud, Taiwan,plusieurs pays européens, et les États-Unis (y compris Porto Rico).Les neuf essais ont tous été utilisés pour évaluer la sécurité et cinq de ces essais ont été utilisés pour évaluer l' efficacité du tirzépatide.Les cinq essais utilisés dans l' évaluation de l' efficacité comprenaient 6 263 participants adultes atteints de diabète de type 2.Quatre essais supplémentaires (NCT #03131687, NCT #03311724 NCT #03861052, NCT #03861039) ont été inclus dans l'évaluation de la sécurité, pour un total de 7 769 participants adultes atteints de diabète de type 2; the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. Les avantages du tirzépatide pour le traitement des participants adultes atteints de diabète de type 2 ont été principalement évalués dans cinq essais cliniques.Dans deux de ces essais (NCT #03954834 et NCT #04039503), les participants ont été assignés au hasard pour recevoir une injection hebdomadaire de tirzépatide ou de placebo.Ni le patient ni le fournisseur de soins de santé ne savaient quel traitement était administré qu' après la fin des essais. Le traitement a duré 40 semaines.Dans les trois autres essais (NCT #3987919, 03882970 et 03730662), les participants ont été assignés au hasard pour recevoir soit du tirzépatide, soit un autre médicament antidiabétique.et le patient et le fournisseur savaient quel médicament était administré.Le traitement a été administré de 40 semaines à 104 semaines.Dans chaque étude, l' HbA1c a été mesurée du début de l' étude à la fin de l' étude et comparée entre le groupe tirzépatide et les autres groupes.
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