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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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| Nom générique: | Semaglutide | Mécanisme d'action: | Agoniste du récepteur GLP-1 |
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| Durée de conservation: | 2 ans | Année d'approbation: | 2017 |
| Conditions de stockage: | 2 à 8 °C (36 à 46 °F) | Résistance: | 2mg, 5mg, 10mg |
| Population cible: | Groupe d'obésité | Le type: | Peptide |
Péptide de semaglutide de qualité supérieure Sel d'acétate de semaglutide 5 mg 10 mg
Description du produit:
En décembre 2016, la FDA américaineApplication de nouveaux médicaments(NDA) a été déposée, et en octobre 2017, le comité consultatif de la FDA l'a approuvée à l'unanimité.
En décembre 2017, la version injectable sous le nom de marque Ozempic a été approuvée pour une utilisation chez les personnes atteintes de diabète aux États-Unis,et, en janvier 2018, au Canada.
En février 2018, l' autorisation a été accordée dans l' Union européenne,en mars 2018 au Japon,et en août 2019 en Australie.
En septembre 2019, une version pouvant être prise par voie orale (Rybelsus) a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis,et dans l'Union européenne en avril 2020.
En juin 2021, une version à dose plus élevée pour une utilisation injectable vendue sous le nom de marque Wegovy a été approuvée par les États-Unis.Administration des aliments et des médicaments(FDA) en tant que médicamentmédicaments contre l'obésitépour la gestion du poids à long terme chez l' adulte.En novembre 2021, leComité des médicaments à usage humainLes résultats de l'étude ont été publiés dans leAgence européenne des médicaments(EMA) a recommandé d'accorder uneautorisation de mise sur le marchépour Wegovyà Novo Nordisk A/S.En janvier 2022, Wegovy a été approuvé pour un usage médical dans l'Union européenne.
En janvier 2023, l'étiquette de Rybelsus a été mise à jour pour refléter qu'il peut être utilisé commetraitement de première intentionpour les adultes atteints de diabète de type 2.
Marché grisLes vendeurs proposent en ligne des produits non autorisés prétendant être du sémaglutide.Mais certains acheteurs se tournent vers des détaillants non autorisés en raison de leur refus de couverture d'assurance et de ne pas pouvoir se permettre le nom de la marque de médicament.
En octobre 2023, la Belgique a annoncé qu'elle envisageait d'interdire temporairement l'utilisation d'Ozempic comme médicament de perte de poids en raison d'une forte augmentation de la demande entraînant une pénurie du médicament,qui devrait durer jusqu'à la mi-2024Le gouvernement avait auparavant conseillé aux professionnels de la santé de ne prescrire le médicament qu'aux diabétiques.interdisant en outre de nouvelles prescriptions pour le type 2 diabétiques.
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