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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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| Nom: | Semaglutide | Autre nom: | Sermaglutide |
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| Grade: | Catégorie de Pharma | Formule moléculaire: | C187H291N45O59 |
| Livraison: | 100% du produit | Nombre de pièces: | 1 kit |
| Spécification: | 2 mg, 5 mg, 10 mg par flacon | Le paquet: | 10 flacons par trousse |
Prix en gros Peptide de sémaglutide 2 mg 5 mg 10 mg Vials Injection de sémaglutide
Description du produit:
En juin 2008, unessais cliniques de phase IIJ'ai commencé à étudier le sémaglutide.
En 2012, une équipe deNovo Nordisksémaglutide développépour un traitement du diabète une fois par semaine comme alternative à des traitements à action prolongée.liraglutide.Les essais cliniques ont commencé en janvier 2016 et se sont terminés en mai 2017.
En mars 2021, dans un essai randomisé en double aveugle de phase III, 1 961 adultes atteints deindice de masse corporelle30 ou plus ont été affectés dans un rapport de 2:1 à un traitement par sémaglutide subcutane une fois par semaine ou par placebo, plus une intervention liée au mode de vie.Les essais ont eu lieu sur 129 sites dans 16 pays d'AsieLa variation moyenne en pourcentage du poids corporel à la semaine 68 était de −14,9% dans le groupe sémaglutide contre −2,4% dans le groupe placebo.pour une différence de traitement estimée à −12.4points de pourcentageL' IC à 95% est de −13,4 à −11,5.
Une revue menée en 2022 sur les traitements contre l'obésité a révélé que le sémaglutide, ainsi quetirzépatideLes médicaments contre l'obésité (qui ont un mécanisme d'action qui se chevauchent) étaient plus prometteurs que les médicaments antérieurs contre l'obésité, bien que moins efficaces que les médicaments antérieurs.chirurgie bariatrique.
États-UnisAdministration des aliments et des médicamentsLa FDA a approuvé le semaglutide sur la base de preuves provenant de sept essais cliniques portant sur 4087 participants atteints de Diabète de type 2.Les essais ont été menés dans 536 sites dans 33 pays, dont le Canada, le Mexique, la Fédération de Russie, l' Ukraine, la Turquie, l' Inde, l' Afrique du Sud, le Japon, Hong Kong, plusieurs pays européens, l' Argentine,et les États-Unis.Dans deux de ces essais (NCT #02054897 et NCT #02305381), les participants ont été assignés au hasard pour recevoir une injection de semaglutide ou un placebo chaque semaine.Ni le participant ni le fournisseur de soins de santé ne savaient quel traitement était administré avant la fin des essais.Le traitement a été administré pendant 30 semaines.Dans les cinq autres essais (NCT #01930188, 01885208, 02128932, 02207374, 02254291), les participants ont été assignés au hasard pour recevoir du semaglutide ou un autre médicament antidiabétique,et le participant et le fournisseur savaient quel médicament était administré dans quatre essais.Le traitement a été administré pendant 30 semaines ou 56 semaines.
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